Estudos de fertilidade realizados em ratos machos e fêmeas com doses orais de ciprofloxacina até 100 mg/kg (aproximadamente 0,6 vezes a dose terapêutica oral mais elevada recomendada com base na área de superfície corporal) não revelaram evidência de compromisso. Ratos machos receberam ciprofloxacina oral por 10 semanas antes do acasalamento e as fêmeas receberam doses por 3 semanas antes do acasalamento até o dia 7 da gestação. Informe os pacientes que foi relatada hipoglicemia quando ciprofloxacina e agentes antidiabéticos orais foram coadministrados; se ocorrer baixa de açúcar no sangue com CIPRO, instrua-os a consultar seu médico e que seu medicamento antibacteriano pode precisar ser alterado.

• Essas diferenças não são consideradas clinicamente significativas [ver Uso em populações específicas].
• Estes valores estão dentro da faixa relatada para adultos em doses terapêuticas.
• A droga se difunde no líquido cefalorraquidiano (LCR); no entanto, as concentrações no LCR são geralmente inferiores a 10% das concentrações séricas máximas.
• Se este medicamento for eficaz para a sua condição, você continuará a administrar 125 mcg de Plegridy a cada 14 dias.

A literatura publicada relata que a ciprofloxacina está presente no leite humano após administração intravenosa e oral. Não há informações sobre os efeitos do CIPRO na produção de leite ou no bebê amamentado.

O Que Fazer Caso Você Tome Ciprofloxacina Em Excesso

Os estudos de eficácia da ciprofloxacina não puderam ser realizados em humanos com peste por razões de viabilidade. Portanto, esta indicação é baseada num estudo de eficácia realizado apenas em animais [ver Estudos Clínicos (14.3)]. Foi recomendado a mais de 9.300 pessoas que completassem um mínimo de 60 dias de profilaxia antibacteriana contra possível exposição inalatória a B. CIPRO foi recomendado à maioria desses indivíduos durante todo ou parte do regime de profilaxia.



Foi observado um aumento na incidência de reações adversas em comparação com os controles, incluindo reações relacionadas às articulações e/ou tecidos circundantes [ver Reações Adversas (6.1)]. CIPRO é indicado em pacientes pediátricos (menos de 18 anos de idade) apenas para cUTI, prevenção de antraz inalatório (pós-exposição) e peste (ver INDICAÇÕES E USO ). Foi observado um aumento na incidência de reações adversas em comparação com os controles, incluindo reações relacionadas às articulações e/ou tecidos circundantes [ver REAÇÕES ADVERSAS]. O comprimido Cipro e a suspensão líquida são aprovados para tratar certas infecções bacterianas em crianças. Foram identificados quatro metabolitos na urina humana que, em conjunto, representam aproximadamente 15% de uma dose oral. Os metabólitos têm atividade antimicrobiana, mas são menos ativos que a ciprofloxacina inalterada.

Dosagem Em Adultos

Devido ao risco potencial de reações adversas graves (incluindo danos articulares) em bebês amamentados por mães que tomam CIPRO, deve-se tomar uma decisão sobre a descontinuação da amamentação ou a descontinuação do medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe. As seguintes reações adversas foram relatadas a partir da experiência mundial de marketing com fluoroquinolonas, incluindo CIPRO. Como estas reações são notificadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento (Tabela 8). Se este medicamento for eficaz para a sua condição, você continuará a administrar 125 mcg de Plegridy a cada 14 dias.

• Os pacientes devem ser informados desta potencial reação adversa e aconselhados a descontinuar o CIPRO e entrar em contato com seu médico se ocorrer algum sintoma de tendinite ou ruptura de tendão.
• Como estas reações são notificadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento (Tabela 8).
• CIPRO administrado por via intravenosa e/ou oral foi comparado a uma cefalosporina para tratamento de ITUc e pielonefrite em pacientes pediátricos de 1 a 17 anos de idade (idade média de 6 ± 4 anos).
• Recomenda-se o monitoramento das reações adversas relacionadas ao ropinirol e o ajuste apropriado da dose de ropinirol durante e logo após a administração concomitante com CIPRO [ver Advertências e Precauções (5.9)].
• Além das reações adversas relatadas em pacientes pediátricos em ensaios clínicos, deve-se esperar que as reações adversas relatadas em adultos durante os ensaios clínicos ou na experiência pós-comercialização também possam ocorrer em pacientes pediátricos.

O ensaio foi conduzido nos EUA, Canadá, Argentina, Peru, Costa Rica, México, África do Sul e Alemanha. O objetivo principal do estudo foi avaliar a segurança musculoesquelética e neurológica. Recomenda-se o monitoramento das reações adversas relacionadas ao ropinirol e o ajuste apropriado da dose de ropinirol durante e logo após a administração concomitante com CIPRO (ver AVISOS E PRECAUÇÕES ). Essas diferenças não são consideradas clinicamente significativas [ver Uso em populações específicas]. Após administração oral, a ciprofloxacina é amplamente distribuída por todo o corpo. As concentrações nos tecidos excedem frequentemente as concentrações séricas tanto em homens como em mulheres, particularmente nos tecidos genitais, incluindo a próstata.

Usando Colírios De Ciprofloxacina

Alternativamente, informe a mulher que a amamentação não é recomendada durante o tratamento com CIPRO e por mais dois dias (cinco meias-vidas) após a última dose. Pacientes geriátricos apresentam risco aumentado de desenvolver distúrbios graves dos tendões, incluindo ruptura do tendão, quando tratados com uma fluoroquinolona como o CIPRO. Este risco aumenta ainda mais em pacientes que recebem terapia concomitante com corticosteróides. A tendinite ou ruptura do tendão pode envolver o tendão de Aquiles, a mão, o ombro ou outros locais do tendão e pode ocorrer durante ou após o término da terapia; foram relatados casos que ocorreram até vários meses após o tratamento com fluoroquinolona. Deve-se ter cautela ao prescrever CIPRO a pacientes idosos, especialmente aqueles que tomam corticosteróides. Os pacientes devem ser informados desta potencial reação adversa e aconselhados a descontinuar o CIPRO e entrar em contato com seu médico se ocorrer algum sintoma de tendinite ou ruptura de tendão. [ver Advertências, Advertências e Precauções (5.2) e Reações Adversas (6.2)].



Embora as concentrações biliares de ciprofloxacina sejam várias vezes superiores às concentrações séricas após administração oral, apenas uma pequena quantidade da dose administrada é recuperada da bílis como medicamento inalterado. Um adicional de 1% a 2% da dose é recuperado da bile na forma de metabólitos. Aproximadamente 20% a 35% de uma dose oral é recuperada das fezes dentro de 5 dias após a administração. Isso pode surgir tanto da depuração biliar quanto da eliminação transintestinal. A avaliação risco-benefício indica que a administração de ciprofloxacino a pacientes pediátricos é apropriada [ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO e Estudos Clínicos].

Como Os Comprimidos Cipro São Fornecidos

Em uma análise retrospectiva de 23 ensaios clínicos controlados com doses múltiplas de CIPRO abrangendo mais de 3.500 pacientes tratados com ciprofloxacina, 25% dos pacientes tinham idade igual ou superior a 65 anos e 10% tinham idade igual ou superior a 75 anos. Sabe-se que a ciprofloxacina é substancialmente excretada pelos rins e o risco de reações adversas pode ser maior em pacientes com insuficiência renal. Nenhuma alteração de dosagem é necessária para pacientes com mais de 65 anos de idade com função renal normal.

• Se o uso concomitante não puder ser evitado, monitore os níveis séricos de teofilina e ajuste a dosagem conforme apropriado [ver INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS].
• Após administração intravenosa de doses até 20 mg/kg (aproximadamente 0,3 vezes a dose terapêutica mais elevada recomendada com base na área de superfície corporal), não foi produzida toxicidade materna e não foi observada embriotoxicidade ou teratogenicidade.
• No entanto, como alguns indivíduos mais velhos apresentam função renal reduzida devido à idade avançada, deve-se ter cuidado na seleção da dose para pacientes idosos, e o monitoramento da função renal pode ser útil nesses pacientes [ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO e FARMACOLOGIA CLÍNICA ]

https://okosnaturecbd.com
India
https://chroniclecbd.com